03.08.2012 - Studiuesit e institutit te kërkimi te qendres universitare te shëndetit Mc Gill kane zbuluar gjenet e përgjegjshme te mos shikimit te trashëguar tek femijet e lindur. Ky studim ka avancuar ne kete fushe.

Cdo vit nje foshnje mbi 80 000 lind e verber. Por duket se kjo semundje e trashëgueshme mund te kurohet: studiuesit mendojne se kane zbuluar gjenin e përgjegjshme te kësaj sëmundjeje te rraler gjenetike qe le femijet e verber qe ne lindje ose ne muajt e pare te jetes.

Studiuesit kane realizuar nje analise mbi 60 foshnje te cilet kishin kete semundje. “ Keto behet fjale per nje nga zbulimet me te rendesishme ne kete fushe te neuro shkences dhe te verbërisë per ket 15 vitet e fundit” deklaron drejtuesi i studimit.

Shkencetaret jane te sigurte qe kane arritur te gjejne gjenin e pergjegjshem tek 75% e femijeve. Ato jane ne stad qe mund te identifikojne te gjithe gjenet e përgjegjshme te kësaj forme verbërie tek femijet dhe ku mund te vendosin nje trajtim efikas.

Gjeni i pergjegjshem qe quhet NMNATI1 : ai eshte prezent tek te gjithe qelizat e trupit te njeriut, por nuk eshte ka qene kurre i lidhur me nje semundje tek njeriu deri me sot. Ai mund te kontribuoje gjithashtu te parandaloje sëmundjen e Alzheimer dhe Parkinson./ikub/