Sindromi Daun
Agnesa Bajramaj
(12 vite më parë)
Zhvillimi dhe rritja
javë pas jave
javë pas jave
Gjinekologja përgjigjet
MD Mimoza Keta
Përshëndetje Agnesa
Sindromi Dawn (DS) është një çrregullim gjenetik i shkaktuar nga prania e një kopje shtesë të kromozomit 21 (ose pjesë të saj), në vend të dy të zakonshme (trisomy 21). Nuk njihen shkaqet e kromozomeve të tepërta. Në javën e 16-të, rekomandohet amniocenteza e cila analizon fibroblastet fetale duke realizuar kariotipin e bebit. Kjo analizë, saktëson praninë ose jo të trisomisë 21 tek fetusi.
Duhet pa tjetër të bisedosh me mjekun tënd për historinë e kësaj sëmundje në familje, qoftë edhe të bashkëshortit. Analiza që ke për të bërë është amniocenteza, për të marrë informacion mbi këtë analizë të rekomandoj të lexosh artikullin e mëposhtëm:
http://www.bebaime.com/analiza-dhe-teste/amniocenteza
Të uroj gjithë të mirat dhë shtatzëni të mbarë.
Luis Luis
(12 vite më parë)
Agnesa e dashur mos u shqetso per kte edhe mu me kan then mjeket per djalin tim desh u qmenda se besojsha masandej kur me kan then se veq kena dyshu deri sa me ka lind djali tash e kam djalin si pllum e dashur ne qto muaj behen analizat dyshojn po sdon me then se esht e sigurt me shkruaj te lutem lajmin e mir kur thojn veq kem dyshu
/komuniteti
Jam ne muajin e 4 te shtatzenise, i kam be krejt analizat mire krejte me kane dale po mjeku po dyshon mos eshte femija me sindrom, e tash kam me e bo analizen per mes kerthizes jam ka tutna shume, e kam femijen e pare, jam 31 vjecare, a mundeni me me tregu se prej cka mundet me ndodh me pas femijen me sindrom? A mundet me pas pasoja burri apo une?