16.01.2012 - Tani e tutje do te mjaftoje vetem nje analize e thjeshte e gjakut te nenes per te mesuar seksin e femijes qe pritet te vije ne jete, qe ne tremujorin e pare te shtatzenise.

Nje lajm i bukur dhe vecanerisht i rendesishem ne rastin kur ekziston rreziku i transmetimit te ndonje semundje gjenetike te trasheguar qe zhvillohen sipas rastit mashkull apo femer.

Per te kryer kete analize te thjeshte e cila bazohet ne vlerat e enzimave te caktuara, kane qene kerkuesit e departamentit te "Obstetrikes dhe Gjinekologjise" nga "Cheil General Hospital" dhe nga Qendra Shendetesore e Gruas te universitetit "Kwan Dong School of Medicine" ne Seul (Korea e Jugut).

Enzimat ne fjale jane DYS14 dhe GAPDH, dhe ne baze te nivelit te tyre ne gjakun e nenes eshte e mundur te percaktohet me siguri nese fetusi eshte i seksit mashkull ose femer, pa pritur rezultate, ndonjehere jo te sakta, te ekografise dhe pa patur nevoje perdorja e teknikave invazive si ne te kalauren.

Disa muaj me pare 203 gra te zgjedhura per eksperimentimin e testit, kane lindur te gjitha femijet meshkuj dhe femra sipas “parashikimit”.

Rendesia e ketij testi te ri eshte mbi te gjitha i lidhur me semundje te trasheguara, sic shpjegon Dr.Hyun Mee Ryu, koordinatore e studimit korean; “Se pari, ndyshe nga amniocentesis, nuk eshte invazive dhe nuk sjell nje rrezik te abortit. Vec kesaj, lejon zbulimin e hershem te anomalive kromozomale. Per me teper percaktimi i besueshem i seksit te fetusit permes ekografise nuk mund te kryhet ne tremujorin e pare, sepse zhvillimi i organeve gjenitale te jashtem nuk eshte i plote. Prandaj ky test mund te zvogeloje nevojen per proceduren invasive tek grate shtatzane mbartese te anomalise kromozomike X dhe te qartesoje rezultatet jobindese te ekografise”. /infoalbania/