Ckemi un kam dale me te njejti problem si ju puna esh se dhe burri im ka dale njesoj na thane qe fmija del me probleme ju lutem nese dini dicka rreth kesaj tme thoni ndonje gje sepse jam shum ne ankth .flm

Pershendetje nuk e di nese nd1me ndihmon me informacione . Nqs dikush eshte me talasodrepanacitoz dhe bashkeshorti mund te jete mbartes i anemis . Cfare duhet te bejne qe femija mos te kete probleme . Faleminderit .

Pershendetje. Doja te pyesja po neqofte se te dy prinderit jan mbartes te talasemis minore femija qe ata do te lindin ka rrezikshmeri te dali talasemik? Dhe a ka trjtime mjeksore qe mund te parandalojne qe femija mos te dali talasemik mazhor?

Le te shpresojme....Shume flm e dashur...

Do zoti se ka dhe pastaj do jesh e qete, hajde mos u merzit

Akoma nuk e dime Eris sepse para 2 ditesh e beri elektroforezen e hemoglobines...jemi ne pritje te rezultateve

Ola po ti burrin e ke talasemik minor?

Uroj te jete keshtu Eris...Une e mora vesh dje dhe ma bene pak tragjike dhe sipas gjinekologut kur jane te dy prinderit talasemi minor ne 75% te rasteve femija lind talasemi maxhor,vetem 25% ka shance qe te lindi i shendetshem. Ne fakt po lexoja ne net qe ne itali eshte rast i zakonshem sepse shumica e popullsise jane bartes por ndoshta atje ka kura te specializuara per kete rast. Une akoma nuk di nese duhet te bej ndonje ekzaminim tjeter apo te ndermar ndonje mase...

Ola une kam talasemi minore dhe e kam hemoglobinen e ulet nuk ka asnje gje, jam konsultuar me mjekte me te mire ne Itali dhe me kane thene qe nuk ka asgje,babi im e ka dhe une e kam prej tij, nuk ka asnje gje vetem se gjate shtatezanise ne duhet te konsumojme gjera qe permnajne shume hekur dhe acidin folik duhet ta pish per shume kohe. Dhe sa per kete qe nese te dy prinderit jane minor femija del maxhor jo pasi halla ime eshte minore dhe burri i saj minor dhe 3 femije jane marshalla e per kete e pyta mjekun dhe me tha qe ska asnje rrezik pasi minorja minore mbetet dhe nuk eshte aspak e rrezikshme. Mos u shqeteso se ne Shqiperi me bene me zemer doktoret.

Eshte e vertete aisha....Nuk gjej fjale qe ti falenderoj per gatishmerine qe kane treguar...

Jeni te mrekullueshme nena meniher I ndihmuat me materiale duke I gjet ne faqe te netit sui 1 ja gjet mjekun dhe gruaja u largua nga stresi ju dua nena me te vertet jeni shuuummm te mira

Ola uroj me gjihe zemer qe bashkeshorti te mos rezultoje bartes i talasemise dhe ty te te hiqet meraku fare, sepse nese ai nuk eshte bartes atwhere bebi yt maximumi mund te jete si ti pra vetem bartes e qe sdo te thote asgje me rrezik. Zoti te ndihmofte dhe shpresoj te na japesh shpejte lajmin e mire.

te kam shkruatur tek emali

Flm sui,te kam kthyer e-mail

e more numrin , do flasim tani apo neser me thuaj

te kam dr nr e tel tek emaili qe te meremi vesh

Sui se pari dua te te falenderoj shume per reagimin. Po te shkruaj me poshte rezultatet e elektroforezes: Hba1 95.4 Hba2 4.6 Hbf 0 Hbs 0 Keto jane rezultatet. Une jetoj ne tr prandaj nese njeh ndonje doktoreshe te mire te lutem ma rekomando. Dhe nese eshte e mundur,a mund te me shpjegosh nese vetem ju keni dale pozitive ndaj talasemise minor apo edhe bashkeshorti? E ka trasheguar bebi juaj kete dhe cfare hapash keni ndermare per ta kuruar apo nuk e di cfare... Fale zotit djali juaj qenka i shendetshem dhe uroj qe keshtu te jete gjithmone. Te pershendes

ola kete problem qe ke ti identik kam pasur une , te lutem me trego sa e ke analiza e elektroforezes se te shpjegoj une. degjo tani une vete kam pasur talasemi minor kam takuar doktor nga me te miret ne tirane nqs ti je talasemi minor ti nuk ka asnje problem per bebin dhe ne qoftese bebi te te ngjan ty pra e trashegon ai maksimumi qe eshte 25 perqindeshi te do jete si ty qe nuk e ke te shfaqur me shkruaj me teper te te shpjegoj se vjet ne kete kohe kam qene une me kete problemin tend , p e kalova per mrekulli djali eshte shum mire. ku jeton me thuaj qe te drejtoj tek nje doktoreshe qe eshte specialiste e gjakut, mos u merzit deri sa burrit nuk i ka dale analiza dhe do zoti nuk ka gje cdo gje eshte ok

Shume shume shume faleminderit te gjithave per ndihmen qe me keni dhene dhe mbi te gjitha per kohen qe keni harxhuar per te me gjetur keto informacione.Ne fakt deri tani isha duke naviguar me internet per te mbledhur sa me dhume informacione dhe jam disi me e lehtesuar megjithese jam ne ankth per rezultatet e analizes se bashkeshortit. Ju falenderoj pa mase...

Ola eshte e vertete qe bartet prej njerit prind mirepo ndodh qe tek ti eshte bart por tek motrat apo vellezerit e tu nuk eshte barte ...MIrepo nese nuk je e informuar rreth talasemis minor dhe major hyn ne google shkruje anglisht pastaj ate link bone.kopje dhe hyn tek translate.google.com edhe shko englisht shqipe bone past edhe e perkthen komplet faqen.Suksese

Pershendetje Ola , ne Shqiperi doli nje raport nga Ministria e Shendetesise para disa vitesh ku tregoheshin qytetet qe jane me shume te prekura nga kjo semundje dhe i sygjeronte te gjithe cifteve qe te benin analizen perkatese perpara se te planifikonin per te krijuar familje.Kam degjjuar qe nese jane te dy prinderit me talasemi te trasheguar atehere nena perpara se te mbese shtatzane duhet te bej nje gjilpere. Uroj qe cdo gje te shkoje sa me mire.

ola hina e gjeta ne net e ta perktheva shpresoj te ndimoj ndonje gje me fal por sdi qfar te them por ne net hina kshyra qfar semundje eshte ndoshta sado pak informohesh edhe ti

Të thalassemias janë një grup të ndryshme të sëmundjeve gjenetike të gjakut. Talasemia është më e zakonshme çrregullim trashëguar të vetme gjen në botë. Shkencëtarët dhe zyrtarët e shëndetit publik parashikojnë se talasemia do të bëhet një çështje e të gjithë botën në shekullin e ardhshëm. Me përmirësime globale në parandalimin e sëmundjes dhe trajtimin e fëmijërisë, të përqëndrohet më shumë do të jepet për diagnostikimin çrregullime. Kjo është shpresa jonë që duke ofruar edukim në lidhje me sëmundjen ne mund të rrisë ndërgjegjësimin, të inkurajuar njerëzit që të merrni testuar për tipar, dhe njohuritë e përhapur në lidhje me trajtimin gjithëpërfshirës. Numërimin e juaj gjakut mund të jetë pak më e ulët se sa njerëzit e tjerë të moshës tuaj dhe gjinisë, por kjo prodhon asnjë simptom. Ti ke lindur me këtë kusht dhe ju do të keni atë të gjithë jetën tuaj. Nuk ka nevojë për trajtim dhe shumica e njerëzve të cilët kanë trashëguar këtë nuk janë të sëmurë dhe ndoshta nuk e dinë se ata e kanë atë. Një formë e butë e Talasemisë mituri mund të jetë i gabuar për anemi mangësi hekuri. Hekuri ilaçe zakonisht nuk janë të nevojshme dhe nuk do të ndihmojë anemi tuaj. Ata madje mund të jenë të dëmshme nëse merret për një periudhë të gjatë kohore. Në qoftë se ju të martohet me një person i cili nuk ka talasemia Vogël, fëmijët tuaj mund të kenë talasemia Minor. Në qoftë se ju të martohet me një person i cili sexsy do deshiroja te talasemia Vogël, disa nga fëmijët tuaj mund të ketë talasemia major. Ju duhet të vendosni nëse doni të marrë këtë rrezik në planifikimin e familjes tuaj.                   Rreth 3-6% e amerikanëve me prejardhje italiane dhe greke kanë talasemia vogla. Talasemia ka qenë gjithashtu gjetur në njerëz me prejardhje të shumta etnike, kështu që nuk mund të quhet një sëmundje mesdhetare. Fusha të tjera të prekura janë Lindjes Mesi, Indi, Pakistan dhe Azinë Juglindore. Talasemia Vogël nuk ka ndryshuar në Talasemisë mëdha.

Talasemite jane nje grup semundjesh trashgimetare te karakterizuara nga nje defekt gjenetik i sintezes se hemoglobines, qe s’eshte tjeter veçse nje proteine e rruazave te kuqe te gjakut. Nje ose me shume defekte ne hallkat e ketij zinxhiri shkaktojne lloje te ndryshme talasemie, ne menyre te veçante alfa-talasemite dhe beta-talasemite. Alfa-talasemite gjenden me te perhapura ne Afrike, Azine jugore, Indi, vèndet e lindjes, Kinen jugore dhe ne ndonje rast ne vendet e Mesdheut. Ekzistojne tre grupe te beta-talasemise: • beta-talasemia e vogel (minore) • beta-talasemia mesatare (intermedia) • dhe forma me e rende beta-talasemia e madhe (major) ose Morbi i Cooley (Kuli). Ku prodhimi i pamjaftueshem i hemoglobines mund te shkaktoje deme te renda te organeve te brendeshme. Llogaritet qe personat e semure nga Talasemia Major ne bote jane rreth 3 milion; zona me e goditur eshte ajo e pellgut te Mesdheut. Vetem ne Itali te semuret jane 9000. Mbijetesa e personave te prekur nga semundja varet nga kurimi periodik transufuzional (gati çdo 3 jave), gje qe provokon nje akumulim te hekurit ne organizem. Keshtu qe te semuret duhet ti nenshtrohen nje tjeter terapie kure per te ulur perqendrimin e hekurit ne menyre qe te parandalohen deme serioze ne organe. Terapia e transfuzionit Trajtimi per te cilin ka nevoje nje i semure talasemik eshte transfuzioni i rruazave te kuqe, perçuesit e oksigjenit ne organizem. Jane tre arsyet themeltare per te cilen transfuzioni i gjakut eshte i domosdoshem per jeten e te semurit: • T’ju garantoje indeve dhe organeve nje sasi te mjaftueshme oksigjeni. • Per te mos sforcuar palcen ne prodhimin e rruazave te kuqe ne menyre qe kockat te rriten normalisht. • Te parandaloje ose te pengoje sa te jete e mundur rritjen e dimensioneve te shpretkes dhe sforcimin e organeve te tjera. Terapia e uljes se perqendrimit te hekurit Talasemiket akumulojne ne organe nje sasi te konsiderueshme hekuri per shkak te transfuzionit te herepashershem te gjakut. Akumulimi dhe perqendrimi i hekurit demton ne menyre progresive organet e brendshme duke shkaktuar semundje te zemres, diabet, cirrozen e melçise dhe ne kete menyre shkurton jeten e te semureve. Sot ekzistojne menyra te ndryshme per te eliminuar hekurin e tepert ne organizem. Terapia me e perhapur eshte trajtimi me DESFEROXAMIN qe konsiston ne injektimin nen lekure te ketij ilaçi nepermjet nje mikroinjektori per rreth 10-12 ore ne dite. Ky trajtim shkakton shqetesime te renda fizike e psikologjike. Ne vitet e fundit po perdoren dy ilaçe te reja qe merren nga goja dhe jane DEFERIPRONE L1 dhe me i funtit i quajtur ICL670A. Perdorimi i ketyre ilaçeve ne te semurit talasemike ben te mundur mbajtjen nen kontroll te sasise se akumulimit te hekurit. Metoda me me pak shqetesime per te semurin dhe me e sigurta per te mos lejuar perqendrimin e hekurit eshte e ashtuquajtura SQUID. Ekzistojne vetem pese aparate SQUID ne bote, njeri prej te cileve gjendet ne Qendren e Mikroçitemise ne Torino, prane Spitalit Regina Margherita/ Sant\'Anna. Parandalimi Talasemia eshte nje semundje trashegimtare e transmetuar nga bashkimi i dy individeve mikroçitemike ose me mire te themi mbajtes te talasemise pa shprehje te semundjes, ne kodin gjenetik te tyre gjendet nje karakteristike (pjeseza talasemike) qe eshte ne gjendje ta transportoje. Nje individ mikroçitemik i ka rruazat e kuqe me te vogla se normalja e si pasoje me te varfra ne hemoglobine. Personat mikrocitemik kompensojne kete diference me prodhimin e nje numri me te madh rruazash te kuqe dhe keshtu bejne nje jete normale. Ne rast se dy persona mikroçitemik vendosin te bejne nje femije mundesia per te lindur i shendetshem eshte vetem nje e katerta ose 25%. Nga kater femije te lindur tre jane te semur talasemik ose mbajtes te talasemise. Pra dy prinder mikroçitemk bejne qè te linde nje femije talasemik. Ne Itali llogaritet qe mbajtes se semundjes te jene rreth 3 milion. Talasemia nuk prek rastesisht. Roli Yt ne parandalimin e semundjes eshte themelor dhe eshte e mjaftueshme nje analize gjaku per te ditur se Ti dhe bashkeshorti (bashkeshortja) jeni apo jo transmetues te semundjes. Qendra e kurimit dhe e parandalimit ne Torino eshte: E ardhmja pa talasemi Sherimi nga talasemia sot eshte i mundur nepermjet trapiantimit te palces se shtylles kurrizore, por eshte e domosdoshme te gjendet nje dhurues i te njejtit grup me ate te te semurit talasemik ne menyre qe te evitohet papajtueshmeria. Dhuruesit me te pershtatshem jane vetem vellezerit ose motrat e te semurit, gje qe e ben te mundur trapiantin vetem per pak persona. Ne keto vitet e fundit kerkimi shkencor-mjekesor mbi trapiantet ka bere te mundur nje tjeter hap perpara: parashikohet trapiantimi i palces edhe midis personave jo familjare. Teknika mjekesore gjithnje e me te sofistikuara per te bllokuar refuzimin nga organizmi te qelizave embrionale te marra nga kerthiza e te porsalindurve (te pasura me qeliza meme te perberesve te gjakut) po ndryshojne ne menyre te shpejte dhe pozitive kete metode sherimi. Çdo talasemik ne menyre te veçante femijet e te rinjte, presin me shprese te madhe per tu kuruar me me siguri me anen e kesaj teknike qe mund te gjeje zbatim te gjere ne nje dite jo te larget. Kerkimi mjekesor-shkencor Njohja gjithnje e me e plote e gjenetikes dhe bioteknologjise hapin perspektiven e nje te ardhmeje ne te cilen do te jete e mundur te manipulohen genet. Italia, per fat te keq,investon pak burime ekonomike e shkencore per kerkimin ne kete fushe. Duke munguar financimi shteteror mbetet te presim angazhimin ekonomik te firmave te medha farmaceutike qe natyrisht kerkojne edhe perfitime. Sherbejne laboratore shkencore te specializuara ne shkallen me te larte dhe financime ekonomike te mjaftueshme per te perballuar shpenzimet. Ne qofte se nga njera ane studimet mbi harten gjenetike tregojne se talasemia mund te gjeje zgjidhje ne saje te trajtimit gjenetik, nga ana tjeter vazhdon mungesa e interesit ekonomik per te investuar ne favor te kurimit te semundjeve te rralla. Gjer me sot keshtu ka qene per ilaçet, keshtu vazhdon te jete e me sa duket do te vazhdoje edhe per kete sektor qe kerkon specializim e teknologji te larte. Me sa duket aty ku duhen me shume investime financiare eshte me i theksuar indiferentizmi. Megjithate mbetet fakt konkret qe eksperimentimi gjenetik eshte nje hipoteze reale sherimi ne nje te ardhshme jo shume te larget, kete e deshmojne edhe trapiantimet e bera kohet e fundit me qeliza staminale. Dhurimi i gjakut Mbijetesa e talasemikeve eshte e lidhur me trasfuzimin periodik e te vazhdueshem te gjakut; per fat te keq ky i fundit mund te gjendet vetem nepermjet dhurimit. Nje i semure talasemik ka nevoje per rreth 50 dhurime ne vit, por dhurimet shpesh nuk mbulojne nevojen dhe kerkesen per gjak, gje qe eshte ne dem te te semurit deri ne humbje te jetes se tij. Dhurimi vullnetar i gjakut perben nje gjest real solidariteti sepse dhuron jeten dhe duhet te konsiderohet nje detyrim i çdo individi per te miren e te gjitheve. Perveç kesaj marrja e gjakut eshte edhe nje garanci per shendetin e dhuruesit ne saj te analizave qe i behen gjakut te tij.

Ola ket e gjeta ne google ndoshta te ndihmon te informohesh sa do pak rreth ksaj qe ke pyt ti

Flm Shkendije,deshiroj qe askush te mos kete pasur probleme te tilla ama nese kane pasur,shpresoj te me kthejne nje pergjigje qe te mund te mesoj dicka me shume rreth kesaj sepse jam krejtesisht e pa informuar. Te pershendes...

Ola sdi qka te them skam info rreth ksaj se di as qka esht kjo ishalla te ndihmojn nenat tjera qe din rreth pytjes tende