Analiza e Sindromit Daun
Linda Omer
(14 vite më parë)
Zhvillimi dhe rritja
javë pas jave
javë pas jave
Gjinekologja përgjigjet
MD Mimoza Keta
Përshëndetje Linda
Sindromi Dawn (DS) është një çrregullim gjenetik i shkaktuar nga prania e një kopje shtesë të kromozomit 21 (ose pjesë të saj), në vend të dy të zakonshme (trisomy 21). Nuk njihen shkaqet e kromozomeve të tepërta. Por, sindromi Dawn është i lidhur statistikisht me moshën e nënës mbi 35-së vjeçe.
Ekzaminimi ekografik nga java e 10-të deri në të 13-tën, vlerëson transaprencën nukale. Trashësia e lëkurës së zvergut/qafës së pasme, është shënjues i sindromit Dawn. Ekzaminimet e dabëll ose tripëll testi vlerësojnë dy apo tre hormone fetale, ndryshimet e nivelit të të cilave tregojnë për predispozicion të fetusis për trisominë 2. Në javën e 16-të, rekomandohet amniocenteza e cila analizon fibroblastet fetale duke realizuar kariotipin e bebit. Kjo analizë, saktëson praninë ose jo të trisomisë 21 tek fetusi.
Duhet pa tjetër të bisedosh me mjekun tënd për historinë e kësaj sëmundje në familje, qoftë edhe të bashkëshortit.
Të uroj gjithë të mirat dhë shtatzëni të mbarë.
Linna T.j
(14 vite më parë)
Linda vajza axhes nuk e ka ber testin e sindrom dawn a?ktu ku jetoj une vetem nese deshiron ta besh e ben testin,une e ka ber por nuk esht obligues.
/komuniteti
Mjeke e nderuar, une jam ne javen e 19 te shtatzanise, dhe me interson te dije a eshte e demshme per beben analiza per sindromen Daun ,dhe a e kom te domosdoshme per me ba kete analize, pasi vajza e xhaxhit tim ka nja vajze 7 muajsh me kete sindrom, mirepo mjeket i kane thene qe femija e ka trasheguar nga familja e te atit. Ju falemderit per mirekuptim!