Përshëndetje Alberta

Sindromi Dawn (DS) është një çrregullim gjenetik i shkaktuar nga prania e një kopje shtesë të kromozomit 21 (ose pjesë të saj), në vend të dy të zakonshme (trisomya 21). Nuk njihen shkaqet e kromozomeve të tepërta. Por, sindromi Dawn është i lidhur statistikisht me moshën e nënës mbi 35-së vjeçe.

Ekzaminimi ekografik nga java e 10-të deri në të 13-tën, vlerëson transparencën nukale. Trashësia e lëkurës së zvergut/qafës së pasme, është shënjues i sindromit Dawn. Ekzaminimet e dabëll ose tripëll testi vlerësojnë dy apo tre hormone fetale, ndryshimet e nivelit të të cilave tregojnë për predispozicion të fetusit për trisominë 2. Në javën e 16-të, rekomandohet amniocenteza e cila analizon fibroblastet fetale duke realizuar kariotipin e bebit. Kjo analizë, saktëson praninë ose jo të trisomisë 21 tek fetusi.

Bisedo me mjekun që i ke besuar ecurinë e shtazënisë, për të vepruar konkretisht.

Të uroj shtatzëni të mbarë.