Kogja zor ish me pas nje fmi me smundje.

Faleminderit shume nena per keto fjale, me gjithe shpirt ka mundu me i nejt gati qikes e mu kujdes qysh duhet. Veq kogja zor ish valla

E dashur A llahu ta lehtsoft,bonu e fort para fmijve e burrit se dit sotit elham du li lah mjeksia ka perparu dhe gjithqka osht ma e leht .

O bre zot i madh ??. Zmr bonu e forte aman se do sfida prej zotit skemi kah me ju ike e dashur. Ishal lah ja del mbane me menaxhim te semundjes. Sdi ca me thane njeri ne keto raste. Ne dore te zotit jemi krejt.

Zmr, nëse sgaboj a jeton jasht ti dikun a po? Se nplot vende po shkrun qe osht e menagjueshme si sëmundje. Ishalla zoti ju ndihmon e e përballoni sa ma lehtë. Qysh ttha zana ndiqi udhëzimez e mjekut ata dijnë më mirë

Me vjen keq, zmr. Nje familjar i larget i imi e ka kete semundje. Eshte 50 vjecar. Mos u shqeteso. Mjeku te tregon cfare hapa dhe ushqime i bejne mire qikes me kohe.

Po per fatkeq pozitiv i kan dal qika jem eshte me kete smundje. ????????????????

Zmr a ia bone analizën

Eshte semundje trasheguese e mushkerive. Mund te bartet vetem kur te dy prinderit jane bartes. Keshtu qe mos u shqeteso, sepse nuk besoj qe te dy keni ne familje te semure nga mushkerite, andaj as vajza nuk ka si ta kete.

Per fibroze cistike di qe kur djersin beba dyshohet, po tash edhe nxehte eshte edhe me djersit eshte normale. Kete emer se pasna ni kurre. Uroj ma te miren per beben.

Kurfar siptome hiq hiq a besoni si robot jem ba, merr frym mire pin mire del mire flen rahat ska as grrqa veq najher kur une ha najsen keq.

Prsh. E dashur :) edhe un kam lindur para 2 muaje dhe pas 2 javesh qe linda me thiren nga spitali dhe me than qe djali ka x semundjen. U bera aq merak se ke iden . Pastaj shkuam i moren gjak prap dhe me thiren pas 2 jave me than qe se ka . Dmth edhe ato gabojn edhe guten kajher me diagnoza . Prit njeher qetsohu se ndoshta se ka fare . Un jetoj ne gjermani dhe ktu e bejn pak tmadhe parakohe

A ka ndonjë simptomë ose a najçka? Ishalla nuk e ka, se najhere kta mjekt ttranojnë pa kurgjo hiç

Zmr ishall ah nuk e ka edhe une hyna lexova pak e shume per kete. A ka diqka siptoma, pse dyshojne?

Jeta edhe une kerkova ashtu shkrun, qiken e kam lind para 3jave tash na thirren me telefon duhet neser me j ba nje analiz se po dyshon qe e ka kete smundje do zotii qe jo.

https://mjekesiabimorearabe.com/fibroza-cistike/ Në këtë link qenka shumë mirë e spjeguar, ndoshta të ndihmon sado pak. Edhe pse çkado qe lexon më mirë bazohu te ajo çka të thot mjeku, se shpesh këtu na i bëjnë gjërat më tragjike sesa që janë

Mesa e di, është fibrozë cistike, e cila trashëgohet nga prindërit te fëmija. Shkakton infeksione në rrzgët e frymëmarrjës, probleme me tretje edhe çrregullime tjera funksionale. Mfal qe po tpyes për çka po tduhet

zmr qeto e gjeta ne google koka gjermanisht edhe shqip se di a o fjala per qeto nashta ma mire te tregon dikush tjeter

Zu mukoviszidose kommt es meistens wegen eines proteins, dem die aminosäure phenylalanin an einer wichtigen stelle der kette fehlt. Sq shumica e rasteve të fibrozës cistike ndodhin kur te një proteinë mungon një aminoacid i quajtur fenilalaninë, në një pozicion kyç në zinxhirin e aminoacideve. De doch zwei jahre später stellte man bei ihr mukoviszidose fest. Dabei handelt es sich um eine unheilbare krankheit, die immer schlimmer werdende atemwegs- und verdauungsprobleme verursacht. Sq por në moshën dyvjeçare u zbulua se ishte e sëmurë me fibrozë cistike, një sëmundje e pashërueshme që shkakton gjithnjë e më shumë probleme për frymëmarrjen dhe tretjen. De wenn aminosäurenketten von proteinen fehlerhaft sind oder diese ketten falsch gefaltet sind, können verschiedene krankheiten entstehen wie sichelzellenanämie und mukoviszidose. Sq nëse proteinat në zinxhirin e aminoacideve kanë defekt ose janë të palosura gabim, mund të shkaktojnë sëmundje të ndryshme, përfshirë këtu aneminë drepanocitare dhe fibrozën cistike.