Pershendetje, po te shkruaj nga eksperienca personale dhe shume informacion qe kam ..nuk ka te beje mosha e nenes, statistikat kane ndryshuar dukshem, as gjenetika nuk ka te beje se eshte nje ekstra kromozom qe eshte krijuar qe ne ngjizjen e femijes.Une kam qene 25 vjece dhe asnje nga fisi im apo i burrit nuk kane pase as edhe nje lloj anomalie as defekte gjenetike dhe as gjate 9 muajve shtatezeni nuk kane as edhe nje dyshim per sindromin down.Ate dite lindi vajza ime mora vesh qe ka sindromen down.E vetmja menyre per ta vertettuar 99% eshte vetem amniocenteza ose cvs test qe behet ne javen e 12.Une jetoj ne USA dhe ne shtatezenine time te dyte nuk e bera fare tripletest dhe as nuk e moren persiper mjeket te me japin siguri nga ekoja morfoligjike por kerkova te beja testin me lengun amniotik.Doja thejeshte ta dija e te isha e pergatitur psikologjikisht se realisht jane shuuuume e lumtur me vajzen time edhe nuk e diferencoj fare nga djali i cili nuk ka sindromen down.Keshtu e dashur nese ke perqindje te larte te riskut dhe nese je e shqetesuar apo mjeku ka dyshime te tjera duhet ta besh amniocentezen pavaresisht te dhenave tuaj familjare apo farefisnore.Nje kromozom me teper mund ti ndodhe kujtdo , eshte ne doren tende se cdo vendosesh pastaj! Uroj te te shkoje cdo gje mire.

Nese ekografite e kryera deri tani dhe te gjitha analizat e bera te kane dale normale, nese ju dhe partneri jeni te moshes ner 30 vjeç dhe e ke shtatezanine e parë ,nese nuk ke ndonje histori familjare me deformime gjenetike persa i perket sindromes (down) dhe janë të shendetshem dhe pa asnje lloj problemi nuk besoj se ke nevoj të shqetësohesh mirëpo te sugjeroj të keshillohesh edhe me ndonje mjek tjeter ne rastin tuaj nese eshte e nevojshme te kryhet amiocenteza duke ja spjeguar keto, perderisa kjo teknike mbart dhe riskun e abortit. Nje risk aspak i deshirueshem.

Albulena ne privat behet..mua me ka kushtuar 40 euro triple testi

Une kur e kam bere viziten e dyte doktoresha ja ka mat qafen e bebes dhe tha nese eshte ma e madhe se 3 duhet te behet disa analiza te tjera por fatmiresisht nuk doli me e madhe se 3. Toroveli nese edhe doktoresha ja ka mat qafen e bebes e ka bere per kete sindrom. Une nuk e dita per qfar ke kjo matje por tani e shoh ne net se ja ka bere analizen per sindromin. Por une nuk kam qene e interesuar te beje asnje analize te bebit per keto semundje trasheguese sepse nese e ka shkru Zoti ashtu me qene e pranoj por nuk dua te dite prej tani se qka ka femija im dhe me u shqetesu kaq here per bebin,,, dua ta shijoj shtatzanine dhe pa durim po e pres kete engjull me e mbajt ne krah,,, e per me abortu nuk kam mendu asnje here se prej javen se 10 beba ka shpirt dhe une nuk dua ta mbys femin time ende pa lind. Uroj qe te gjithe femijet e botes te lindit te shendosh gjithashtu edhe femija yt.

Te falenderoj Blera , doktori im me ka keshilluar qe te bej dhe amniocentezen e cila ka risk , nuk di cfare te bej

Pershendetje toroveli , desha te informoj siq ma ka spjeguar doktori im qe asgje nuk po tregojke nese ka bebi sindromin down 100% sakt siq e murr ai nje shembull po ta tregoj : sikur te marresh nje rruge me veture per diku i ke 70% mundesit te besh aksident mirepo mund edhe te mos besh. Shpresoj nese e ke per bebin tend te jete shendosh dhe mire .

Prsh toroveli nese bebi ka sindromen down e dallojn nepermjet ekos e matin te qafa se nese bebi e ka qafen e mbusht me uj e ka sindromen nese e ka normal sikur krejt te rafsht esht mir,lype ne google sindrom down me kshyr se qysh esht fmija kur e ka ( nuhalna traslucencija ) .. Tprsh :)

pershendetje nena desha te ju pyes ku behet triple testi privat apo shteteror ndokun edhe sa kushton?

Une jam ne javen 18 dhw kam bere triple test, me ka dale me pak risk , nderkohe do bej dhe eko morfologjike

eko per sindromen down behet ne javen e 12..kurse ne morfologjike shikohen me me imtesi te gjitha organet e bebit..