Zhvillimi dhe rritja
javë pas jave

/pyet-gjinekologun

Pyetje rreth amniocentezës

Pershendetje doktor. Shpresoj te mos ju pengoj me pyetjen time, por pasi qe jam mjaft e shqetesuar deshta te ju pyes per amniocentezen. Ne fakt kam pasur 2 aborte, mjeku me ka propozu qe ne fillimin e shtatzanis se re rekomandohet te behet amniocenteza, mirepo shqetesimi im eshte se sa kam lexuar ne literature eshte paksa analize e veshtire dhe qe rrezikon jeten e bebit, e pse behet kjo analize dhe cfare eshte? Saktesisht me cfare ka te beje? Sepse mjeku im gjinekolog shume pak me ka dhene informata rreth kesaj analize, por a ka te beje kjo dicka me te meta fizike te bebit apo cfare? Dhe a e rekomandoni edhe ju qe te beje kete analize? Kerkoj falje nese ju kam penguar... Kerkoj mirekuptimin tuaj... Ju uroj pune te mbare.

Vjollca Haxhiu (14 vite më parë)

Dr. Mr. Sci Memli Morina - obstetër - gjinekolog
Gjinekologja përgjigjet
Dr. Mr. Sci Memli Morina

Përshëndetje Loca,

Më vjen shumë keq për abortet tuaja. Unë në fakt nuk e kuptova nëse jeni ju shtatzënë apo jo, sepse amniocenteza bëhet gjatë shtatzënisë, me saktësisht pas javës së 15. Vendimi i kryerjes së amniocentezës, bëhet vetëm kur është pranuar anomalia kromozomale.

Një age/gjilpërë e hollë, kalohet transabdominal/nëpërmjet barkut, nën drejtimin ekografik në kavitetin amniotik duke krijuar mundësinë e marrjes së mostrave të zgjedhura nga materialet me origjinë fetale.

Amniocenteza është procedurë shumë e besueshme, madje gjer në rreth 99.4 % të rasteve, por është edhe invazive dhe bartë rreziqe të caktuara.

Për më shumë informacion rreth amniocentezës, të rekomandoj të lexosh artikujt në linqet e mëposhtme:

http://www.bebaime.com/analiza-dhe-teste/amniocenteza?like=true

http://www.bebaime.com/analiza-dhe-teste/procedura-e-amniocentezes

http://www.bebaime.com/analiza-dhe-teste/rreziqet-nga-amniocenteza

Gjithë të mirat.

 

eraa (14 vite më parë)
Pershendetje Vjollca,uroj qe cdo gje te te ece mbare tani e tutje.Me fal qe po nderhyj ne pyetjen ndaj mjekut po doja te thoja qe edhe bashkeshorti im ka te njejtin problem me kromozomet.Eshte nje gje qe ndodh 1 ne 1000 raste.Une e kam bere CVS test qe eshte si amniocenteza sepse behet me heret dhe nuk prisja dot deri ne javen e 16.Eshte nje procedure shume e thjeshte dhe nese kujdesesh per veten 3 ditet e para pas analizes ,cdo gje shkon mire.Une nuk kisha asnje problem , ndenja 3 dite pushim, nuk kam ngritur pesha te renda dhe cdo gje shkoi per mrekulli.Eshte nje analize qe ia vlen te behet qe te jesh e qete qe femija eshte ne rregull.Nese rasti i bashkeshortit tend quhet translokacion robertstonian , do te thote qe ai ka kromozomin e 14 te bashkuar me te 13.dhe kariotipi i tij i gjakut paraqitet 45, XY (13;14) .nga kjo pamje shifet qe egziston mundesia qe femija te kete trisomi 13 ose 14 ose monosomi 13 ose 14.Pra asnjeri nga keto raste nuk eshte normal.keshtu qe ka shume rendesi te behet amniocenteza, dhe permes saj zbulojne kariotipin e bebit.Mundet qe bebi te dale me kromozome normale dmth 46 por mundet te kete te njejten kariotip si i ati, pra eshte normal vetem se eshte bartes i ketij translokacioni.Une kam qene shume ne stres per vete deri sa bera analizen , femija eshte bartes si bashkeshorti im po do kete jete normale, i vetmi problem eshte qe kur te rritet femija dhe te mendoje per te pase femijet e vet duhet thene qe te beje edhe nusja e tij amniocentezen.U zgjata shume , por kam bere kaq shume takime me gjenetisten sa kemi marre informacion me detaje rreth ketij problemi.Une jetoj ne amerike dhe me kane rekomanduar takim me gjenetist qe para shtatezenise dhe gjate pergjigjeve.Te rekomandoj te takosh nje gjenetist edhe ti qe tiu tregojne me detaje rreth ketij problemi( nese eshte i njejti problem qe une te kam permendur)Uroj te te kem ndihmuar sadopak dhe gjithe te mirat.Nese ke ndonje pyetje me shkruaj !
Vjollca Haxhiu (14 vite më parë)
Falemnderit per pergjigjjen tuaj..Une nuk jam shtatezene,mirpo nga analiza e kariogramit qe e kemi bere une dhe bashkeshorti,ka dalur qe bashkeshorti ka probleme me kromozomin e 14 qe e ka te kthyer ne anen e kundert,dhe e ka te rritur,prandaj per shkak te kesaj a duhet bere amniocenteza apo jo?dhe ky kromozom i bashkeshortit cfare gjenesh mund ti bart tek femija? Falemnderit per dergimin e linqeve,ishin mjaft tedomosdoshme per mua..

/komuniteti