Louisa une e kam lexu ne kur an se ne javen 9 All ahu e dergon ne engjull per me i dhan shpirt emrionit. Natyrisht eshte gjyhna me abortu prej momentit te ngjizjes se qelizave.
elena mos e bej zemer ,,dhe ashtu bebi do ket shpirt at koh kur duhet ber kjo analiz dhe ashtu menxi presim te mbesim shtatze ,,,dhe fare sdo mendonim te abortonim per nje gje te till ,,, tn ai qe lind shendosh nuk esht perfekt , e me lere ate qe lind me pasoj :*
Eli faleminderit qe e ke bere kete pyetje se edhe une ne ate hall isha, nda shfrytezova edhe une te marr informata me shume nga nenat qe e kan kaluar me heret kete faze... Ju faleminderit nena shume, vertet me ndihmuat sepse isha ne dyshim por kam vendosur nuk do e bej... Ju pershendes perrzemersisht, dhe gjithe te mirat per ju dhe femijet tuaj!
dhe un jam shhtatze ndaj mjekja tha te bej ket analiz por nuk do e bej , vetem se doja te di me shum informata rreth sindromit :D ju qe nuk i beni shum me mir ;)
Rreth sindromit pasket komentu mjaft.. deshta vetem te shtoj se mua me kane pyt se a don me e bo kete analize a jo.. burri im i tha qr i besojme te shkruares se krijuesit tone dhe nese eshte me sindrom nuk do e heqim.. keshtu qe nuk e kam bere analizen fare as tpakten me kuptu qka mpret.. Zotit elham ma ka fal vajzen si drita..
Elena edhe mu me ka pas tha e se pata ba hic , kunata im ne greqi e ka ba edhe i kan than me ba abort se esht me sindromen daun ,e ska pranu e tash e ka djalin tre vjec si drita e shum inteligjent , per mendindimin tim hic mos e ba
Igi njesoj si ti jam duke menduar se ketu ne usa vetem nese deshiron nuk ish e obliguar dhe nje vendim i veshtire te bej apo mos te bej por nuk po kam deshire, nese del diqka dyshuese vetem me na be merak. Zoti e din qka ka nis dhe do i duam ashtu femijet tane si jane. Sdo abortoj me deshire kurrsesi.
Une nuk kam dasht asnje analiz me ja ba bebes per keto semundje trasheguese te cilat nuk mund te sherohen e as te parandalohen,,, nuk dua ta di tani dhe mu shqetesu kaq heret per femin tim dhe me abortu as qe mendoj ndonjehere se bebat prej javes se 10 kane shpirt dhe nuk dua ta mbys femin time me duart e mia,,, dua ta shijoj shtatzanin dhe me pa durim po e pres kete engjull me e mbajt ne krah pa marr parasysh se si eshte. Lutemi All ahut qe te na fal femi te shendosh dhe te hajrit.
Saranda ne ch jetoj, ketu eshte vec nese vet deshiron me dite a ka ndonje defekt, perndryshe ia len vetes befasi. Une perhere them se skisha me pas zemer me abortu pa marre parasysh se cfare defekte me pas, ama kam deshire me qene e pergaditur se cka me pret. Cdo kund po jane ligjet ndryshe.
Faleminderit Elena, uroj te te ece mbare shtatezenia dhe me nje femije te shendetshem gjithashtu uroj te te ece mire ketej se fillimi eshte pak i veshtire.Une jam marre shume me spitalin ketej se vajzen e mbaj nen kontroll per cdo gje, nje here ne 3 muaj e shohim per sy, veshe etj , kontrolle rutine dhe te them qe ka raste qe te stresojne mjeket se thone do bejme kete e kete per te qene e sigurte ( e ne behemi merak lehte) .Por une tani jam mesuar e nuk me bejne shume pershtypje .te pershendes.
Era faleminderit shume per pergjigje e dashur, me vjen mire qe ke dy femije i paq me jete te gjate e te lumtur. Edhe une jam ne Amerike madje ka dy muaj e gjysem qe kam ardhur dhe fillimi i shtatzanise. Ti po e ditke se si shkojne gjerat ketu me mire se une dhe pak ne merak se sa pyetje te bejn ketu per cdo semundje :P uroj te kemi te gjitha femije te shendoshe e me fat po Zoti eshte ai qe i fal dhe e din pse dhe ne do i duam ashtu si jane ngase jane mbrenda trupit tone, dhe jemi te bekuara qe jemi shtatzene dhe do e kemi fjalen NENE.
Louisa doja vetem te te pershendesja , une nuk jam aq aktive ne portal e u be kohe pa degjuar per ty .Shpresoj te jesh mire ti dhe familja jote.Te pershendes.
Une jetoj ne Amerike njehere me than nese deshiron me bo, sigurimin e kam dhe po mendoj qe ta nderrroj spitalin te shkoj tek nje me i mire mirepo atje per momentin nuk kan termine te lira deri ne shkurt, kam frik se kur te shkoj atje do me thone pse nuk e ke bere. Moj nena qka qenka femija ende pa lind gjithe keto merake hahahah uroj te na ece mire e mbare te gjithave...
Pershendetje Elena, une gjate shtatezenise nuk me kane treguar qe bebi ka sindrom edhe pse kam bere eko shume shpesh dhe analiza.Vajza ka linde ne Shqiperi dhe jam kontrolluar ne 3 mjeke te ndryshem por sigurisht ka qene vetem njeri qe me ka ndjeke rregullisht.Dhe duke u nise nga mosha ime ( 25 isha atehere ) nuk dyshonin fare fare madje edhe mjeku i paafte nuk i pa qe ajo kishte edhe 2 vrima ne zemer....kur lindi sigurisht qe isha e papergatitur mentalisht dhe nuk ia kisha fare idene sindromit se ca ishte ..ndersa ne shtatezenine e dyte isha ne Amerike dhe analizen e gjakut me thane qe ne fillim se ishte me deshira nese dua ta bej apo jo por une kerkova direkt analizen cvs me lengun amniotik se ishte me e sigurte.Doja ta dija sepse doja te mos me binte e papritur , edhe ne takimet para shtatezenie qe kisha me gjenetistet iu thashe qe kur te kem nje femije tjeter do e bej analizen e lengut amniotik por nuk e abortoj femijen edhe nese del me sindrom se i binte qe mos ta doja vajzen time ...shyqyr doli mire dhe sot kam djalin 2 vjec e gjysem i shendetshem .Edhe vajza cdo dite e me shume me surprizon me dicka te re e nuk e kam fare problem pse ajo ka sindrom vetem se kam kaluar shume stres deri sa u operua ne zemer dhe normalisht qe kam lene shume endreea ne \" sirtar \" e nuk kam njeri timin ketej por cdo gje harroj kur shoh princeshen time qe ecen, kercen , flet shqip dhe anglisht ...sa per raste ne familje nuk kemi as ne fis as une e as burri por nuk ka te beje kjo pasi sindromi krijohet nga nje kromozom ekstra ne me momentin qe ngjitet dhe jo qe trashegohet.
Une frik e kam pase ekografine e pare dhe ne raportin e ekografise qe ma kane dergu shkrujke qe mundesia per trisonomine 21 eshte 1 /10000, kurse ne kete fetus 1/800. Mirepo nuk e kam ba analizen. Tash qe po e lexoj cka ka shkru louisa u bera merak ne fakt.
Ku jeton ti louisa se ndryshojn vendet secili ligjin e vet e ka elena e din qe jetoj ne kanad dhe mu sem kan leju pa e bo dy heret e para kurse per treten skom pas nevoj edhe pse te treten se kisha bo kur se miret nga uji bebes permes kthizes dhe ne mujin e 7 po kto dy heret e para analiz gjaku sem kan leju pa e bo e kan rregull per kedo ...
Elena ti ate analize nese do e ben nese jo se ben, se pari behet me gjak dhe kontrolle ne ultraze, nese ajo del keq, atehere propozohet me kontrollu ujin e bebit, ose ketu ku jetoj une mund ta zavendesosh kontrollen e ujit te bebes me analize gjaku te nenes dhe peshtyme te babait, por qe ajo analize kushton 1000€. Une per vete, ne te dy shtatezanite kam bere vetem te paren, dhe mundesija me qene te semure ka qene minimale, per ata nuk kam vazhdu me analize te dyte. Te shtatezanija e pare ka qene mundesija me qene i semure 1 ne 17 000, te e dyta 1 ne 20 000. Mjekja me ka thene qe nese del 1 ne 800 duhet patjeter me be analiza shtese, sigurisht nese ti don me dite e me u pergadite mentalisht se cka te pret. Ne fund te fundit, ne do i duam femijet tone me shume se cdo gje ne bote, pa marre prasysh se si jane.
Nuk eshte semundje per tu sheruar dhasht zoti te mos e provoj asnje nene ...elena patjeter qe kan met shti me bo deshte ti e sdeshte ajo eshte veq analiz e gjakut si krejt analizat e tjera miren dy apruveta gjak ne ven nuk eshte ajo kryesorja qe miren direkt ne ujin e bebit se aton se kisha pranu as un ...gjitha te mirat per ju
Pershendetje Era une jam ne javen e 11 dhe per javen e ardhshme me thane qe te shkoj te bej kete analize por jam duke menduar qe mos ta bej hiq. Po mendoj qe vetem do me bej merak me shume, Zoti e ka nis kete bebe dhe do e dua ashtu siq eshte, pastaj kam lexuar qe nuk jan 100% te sigurta edhe keto teste, nese nuk jane te sigurta qka na duhen vetem te na bejn merak me shume. Me fal per pyetjen por nese nuk e ke bezdi a mund te na tregosh gjate shtatzanise te kan dalur analizat mire qe ke bere? edhe keni ndonje ne familje qe nuk eshte mire? Gjithe te mirat ty dhe vajzes...
Sindromi down nuk eshte semundje ! Eshte nje difekt gjenetik nga nje kromozom me teper !Pra eshte ne gjeneze dhe nuk mund te ndryshohet.Trupi i neriut perbehet nga qeliza dhe qelizat nga kromozomet.Pra nuk eshte nje pjese e cila ka difekt .Si e tille nuk mund te flasim per kurim apo sherim.Duhet terapi te ndryshme zhvillimi dhe fizike te cilat e ndihmojne ne formimin intelektual dhe fizik e te bejne jete normale.Duhet shume vullnet dhe perkushtim e shume informacion para se te vendosesh se cdo te besh me beben ne bark.Une kam nje vajze 4 vjece me sindromen down dhe di te them vertete i ka bere disa gjera me vone por nuk eshte fare e vertete infromacioni qe mua me dhane pasi ajo lindi.Mua me ka bere nje nene shuuuuuuuuuuuuume te lumtur edhe pse kam pase lodhje.Uroj qe cdo gje te te shkoje mire!
Une e di qe jo. Se po te ishte besoj sdo abortonin. Kam degju qe kur marrin vesh grate abortojne. Sjam e sigurte ndoshta te ndihhmon ndonje nene me shume