Sigurisht qe duhet te respektohet vetem se fakti qe permenda kujdesin e tre diteve nuk nenkupton thjeshtesi.Gjithe te mirat.

Era Une e shkrujta se qka me ka then ajo dhe ne baz te saj qka thonte dhe si e shpejgonte dhe mjeket qysh ja kan shpjeguar.Une eksperienc nuk kam shqyqyr zotit.Ajo jeton ne Gjermani dhe e ka ber korrik 2015.Me qen aq e thjesht si thua ti do ta bente secila tlutem mos e be aq te thjesht.Edhe nuk tregon 100 % e sigurt.Nje rast i kan pasur binjak dhe kinse e kan shiku qe nuk ka vend per njerin dhe kan then me ja hjek edhe ne Gjermani jan edhe ata por vetem nena ska dasht ska nenshkru dhe ne fund i ka lind si engjuj.Per zgjatesin e kontrollit te ajo kusherina nuk e di sa ka zgjat por mjeket i kan then po levize-i beba apo ti e preket placenta vdes femiju menjeher edhe kan dhen nenshkrim po qe ndodh e keqja vet fajtor.Secilli e ka mendimin e vet dhe respektohet...

Loresa po me vjen cudi nga eksperienca e kusherire tende.Nuk e di ku jeton ajo dhe ne cfare kohe e ka bere pasi sot shanset per abort si shkak i amniocentezes jane shume te vogla.Vetem 1 % ka shanse te mos ece mire dhe 99% te ece mire.Mjafton te jete mjeku i kujdesshem, nena e kujdesshme dhe e shendetshme dhe cdo gje eshte ne rregull.Une nuk kam pas asnje lloj problemi , cdo veprim shihet ne ekran dhe zgjat shume pak dmth sa nje minute .Nuk kushton asgje nje minute te rrish pa.levizur.Une kam prite 10 minuta pas procedures dhe kam ike ne shpi.Nuk kam.peshuar dhe nuk kam Ece shume dhe cdo.gje ishte Ok.Eshte vendim i ciftit nese do ta beje apo jo por nuk eshte kaq e frikshme madje ketej as qe e kan me frike fare , thjesht dikush do ta dije rezultatin dikush e do surprize.Nuk e di se kujt i thoni intervenim po amniocenteza eshte thjesht nje shpim ne bark me gjilpere shume te holle dhe te dhemb sa nje pickim dmth nuk.ka nevoje fare per anestezion.Gjithsesi une po ndaj eksperiencen time dhe njohurite e mia duke mos imponuar asnje ne vendime.

Ne vajzen time as qe me kujtohet a e kam ber ajo por besoj qe po se Kur isha 3 muaj me kan pyetur a deshiron(permes gjakut) ne ate koh nuk isha mir me gjuh ndoshta edhe sme ka shkuar mendja diqka per ndonje smundje qe mundet te kishte.Isha aq e gezuar sa sme ka vajtur mendja asnjeher te ndermerrja diq te kunder.Nje kusherin e imja jeton ne Gjermani dhe e ka ber ate me ujin anomiak pershkak edhe moshes (38) edhe kureshtjes.Ishte 3 muaj e gjysm shtatzan si me tregonte ajo ishte shum veshtir vetem 1 % ka gjasa qe ec ghithqka mir.Pa anestezion e ka perfundu ate intervenim qe nuk guxojsha as gishtin ta levizja sepse Nje levizje e saj qonte ne fatalitet.Keshtu Jam pata quditur si ka mundur ta ndermerrte kete veprim por ajo deshironte ta dinte 100 % aeshte i shendetshem ndryshe do te abortonte Keshtu kishin vendosur me mjek.Mendimi im Kur ta shkrun zoti me u provu pse Tja marresh jeten Nje engjulli pamarr parasysh pasojat...

Elma ajo qka e ke bo ti nuk osht per sindrom down. Ajo osht analize e pergjithshme, at e bojmi krejt. Per sindrom down esht amniocinteza qe e marin do uj prej bebes ajo bohet me ni shpric n bark. Un nuk e kam bo edhe nuk preferohet me bo. Edhe nese osht fmija me sindrom sguxon n zvicer gjermani me hjek. Do me thon pse me rreziku. Un se kam bo edhe hiq sjam pishman qe se kam bo, nuk osht edhe aq e parrezikshme. Sidoqofte ishalla zoti na gzon me t mira

Era te falenderoj shume per sqarimn tend dhe qe e ndave prevojen tende me ne. Pa dyshim qe njeriu kurr perfundon me msu gjera te reja. Ne shtatzanin e ardhshme qoft se ma mundson Zoti do mendohem edhe une me bo testin Zoti na ruajt jo per te abortuar po tjjesht siq thua ti mu pregadit me mendje. Zoti te ruajt ty e fmijet tu

Sonila po te pergjigjem ty tani.Une e kam bere cvs qe eshte e njejte me amniocentezen por behet me heret.Behet ne javen e 12 e amnio behet ne javen e 18.Me shume eshte frike sesa dhimbje.Eshte nje gjilpere e madhe qe futet ne bark dhe duke e pare be eko ne ekran merret pak leng amniotik dhe kjo tregon kariotipin e adn dmth strukturen e kromozomeve.Gjithashtu zbulon edhe disa lloje te tjera anomalish kromozomike.Ne fillim behet analiza e gjakut dhe nese ke rrezik te larte per sindrom apo jo dhe nese ke atehere rekomandohet amniocenteza.Problemi eshte qe kjo analize e gjakut nuk eshte e sakte dmth une di plot raste qe iu ka dale mire e gjakut dhe femija ka lind me sindrom.Une me vajzen nuk e kam bere dhe lindi me sindrom.Me djalin e kam bere ne Amerike pasi ishte e vetmja menyre e sakte qe te zbulohet nese ka sindrom .Nuk kam pase asnje shqetesim thjesht duhet te rrish tre dite pa peshuar dhe pa u sforcuar .si perfundim varet se cfare do besh ti me rezultatin e analizes.Pse te duhet?Dikush e do qe nese eshte me sindrom e abortojne.Dikush thjesht do ta dije dhe kaq.Une personalisht kam dashur ta di dhe te jem.e pergatitur menderisht e te mos me bjere surprize si me vajzen.Nuk e kam pase ndermend ta abortoj dh nuk do e beja asnjehere pasi vajza ime ma ka ndryshuar jeten per shuuume mire.Por une e kam me te lehte tia plotesoj kushtet qe i duhen pasi ketej eshte shtet qe kujdesen ne max per ta.

Nena nuk ka lidhje fare me trashegimine dhe as me moshen.Keto kane qene teori te hershme dhe me studimet dhe perparimin e shkences nuk kan arrite te gjendet asnje lidhje mes moshes se nenes dhe sindromes down.Rasti konkret jam une.Isha 25 vjece dhe ne asnje brez te fisit tim apo te burrit nuk kemi pase njeri me sindrom down.Sindromi down eshte nje gabim gjenetik i momentit te ndarjes se qelizava ne momentin e krijimit te fetusit.Pra Jane 47 kromozome ne vend te ishin 46.Nese do kishte lidhje me trashegimine i bie te kishte edhe nena 47 Ose babai qe nuk eshte e vertete se perndryshe do ishim me.sindrom edhe ne.Megjithate nese ke njeri ne familje me sindrom down rekomandohet te behet amniocenteza.Pra, rreziku eshte per cdo lloj moshe dhe cdo kategori.

As un sekam be as ne shtatzanin epar e as ne kte shtatzani analizat e gjakut mikan be si gjdo shtatzane pastaj ekon kur ekam ba ikan mar permasat e bebit edhe me than qe ska mevoj me ba se kta permes ekos nese ka diqka po u dallojka vetem nese dyshojn diqka ta bajn ama vet sekom lyp meba

As une nuk e kam bër , se qka nese e e beja ? Prap se prap kurrëëë nuk do ta kisha hjekur at fëmij . Zoti mos na sorovoft me ate qka nuk munem me bajt

Sonila une ne asnjeren prej 2 shtatzanive te mija nuk e kam ber. Mjekja jem me ka pyt niher apo don me bo dhe tha a ka dikush ne familjen tende ose te burrit me sindromon daun i thash jo askush e tha ateher spaske arsyje me bo testin. Qe tha Elma qoft se nuk e ki moshen mbi 30vjet e nuk e ka kerkush ne familjen tende e as te burit ske per qfar te bejsh. Zoti e di me se miri.

Sonila un kam ber ket analize. Dhimbje nuk ka thjesht te marrin pak gjak. Behet ne javen e 12 te shtatzanise. Mua me ka thene mjeku nqs deshiroj ta bej dhe un e bera me shum per kuriozitet. Sepse njeri me probleme nuk kisha gjithashtu edhe moshen e kisha shum te re kur mbeta shtatzane. Isha vetem 19 vjeç. Uroj te te dali mir analiza e dashur